Entwicklung der Plazenta II
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Entwicklung der Plazenta
Die Plazenta dient dem Transport von Nährstoffen, Gasen, Elektrolyten und Stoffwechselendprodukten. Mechanismen sind: Diffusion (z.B. Gase), erleichterte Diffusion (z.B. Elektrolyte), aktiver energieabhängiger Transport (z.B. bestimmte Nährstoffe) und Pinozytose (z.B. Antikörper). Zudem können durch Verletzungen auf mikroskopischem Niveau mütterliche Erythrozyten ins Kind und kindliche Erythrozyten in die Mutter gelangen (Resus-Problematik). Bestimmte Krankheitskeime, aber auch mütterliche Leukozyten können die Plazentaschranke durchwandern. Andere Krankheitskeime befallen und zerstören die Plazenta und eröffnen sich derart den Durchtritt durch die Plazentaschranke.
Die Weiterentwicklung der Plazenta geht einher mit einer vollständigen Fusion der Blutkavernen, so dass ein großer plazentarer Blutsee mit mütterlichem Blut besteht. Dieser Blutsee ist vom Synzytiotrophoblast umschlossen. Auf der maternalen Seite liegt die Zytotrophoblastschale. Auf der kindlichen Seite sind alle Zotten vom Synzytiotrophoblasten überzogen.
In der Folge proliferieren die Zotten extrem. Sie verlängern und verzweigen sich vielfach und füllen mit ihren Verästelungen den maternalen Blutsee weitgehend aus. Der mit Blut gefüllte Raum wird als intervillöser Raum bezeichnet. Verschiedene kindliche Zotten nehmen Kontakt zur Zytotrophoblastschale - damit zur Decidua basalis - auf. Sie werden die zukünftigen sogenannten Haftzotten ausbilden. Auf der kindlichen Seite der Plazenta verschmelzen Amnion und Chorion miteinander und bilden schließlich die Chorionplatte aus. Die Gesamtheit des kindlichen Anteils der Plazenta wird als Chorion frondosum bezeichnet. Amnion und das Uteruslumenseitiges Chorion, das Chorion laeve, sind von einer dünnen Schicht Endometrium und Endometriumepithel umgeben. Dies ist die Placenta capsularis; die gegenüberliegende Uteruswand trägt die Decidua parietalis.